Limfoma No Hodgkin cèl·lules B

Em dic Sofia, tinc 36 anys (gener 2017) i viu a Madrid. Al juny de 2010, amb 29 anys d'edat, em van diagnosticar un Limfoma No Hodgkin de cèl·lules B, amb alt grau d'agressivitat, i un tumor que els metges van descriure com "enorme, de la mida d'una taronja" en el meu pulmó dret.

La situació era molt greu, això em van dir des del principi. "Estàs fatal, tia, ves-te'n directa d'aquí a l'hospital, ni passis per la teva casa, ja hem avisat al teu metge" van ser textualment les primeres paraules que vaig rebre, quan em van fer uns raigs-X del pulmó a l'ambulatori, abans que se sabés encara què em passava exactament. A la meva família, ja a l'hospital, els van avisar que es preparessin per a tot, ja que jo vaig ingressar un 10 de juny i a ells els van dir que jo possiblement no arribaria a viure per a finals d'aquell mes.

Tot i així, vaig començar amb una quimioteràpia que semblava ser molt bona, el millor i el més innovador, per als limfomes de la meva mena, un CHOP-R. Calia esperar a veure com reaccionava aquella quimio en el meu cos. De funcionar, les probabilitats de recuperar-me podien ser altes, això em van dir.

Els símptomes que vaig manifestar: Tos persistent des de feia sis mesos (vaig tenir un refredat per Nadal que jo pensava no acabava de curar-se), suors profusos nocturns (fins a haver de canviar els llençols per complet tres vegades en una nit, però mai ho vaig relacionar amb la tos, i no succeïa sempre), pèrdua de gana i pèrdua de pes, la sensació d'una contractura enorme al omòplat, com si tingués un punyal clavat tot el temps a l'esquena. En una ocasió, vaig intentar estirar a terra fent uns exercicis, però em va donar un dolor tan fort de cop i volta que vaig haver de parar immediatament l'exercici. Vaig pensar en anar a urgències aquell dia, però em feia tant de mal que no em podia moure. Aquella nit tot just no vaig dormir, però l'endemà o en algun moment el dolor havia cessat o ja no era tan forta. Només vaig anar al metge un dia, quan pujant un petit carrer del meu barri vaig escoltar que em xiulava el pit en respirar. Vaig anar al metge llavors, em va parlar de fer-me unes proves, però vam quedar que me les faria en uns dies, perquè jo tenia un petit viatge programat per a les properes dates, així que quan tornés sol·licitaria les cites, i mentrestant em va receptar uns inhaladors per l'asma. Vaig començar a usar-los i als pocs dies vaig acudir de nou al meu metge de capçalera perquè per tres dies seguits havia escopit una mica de sang (cada dia una miqueta més) a rentar-me les dents, i per més que em revisava la boca, les genives, no em veia ferides. Va ser quan em va remetre a l'ambulatori. I allà la noia jove de raigs X em va dir: Estàs fatal ...

Durant gairebé sis mesos (la idea era donar-me la forma d'aquest tractament més agressiva: quimio cada 15 dies, però a vegades tenia les defenses tan baixes que s'havia de posposar). Vaig estar rebent els 8 cicles màxims d'aquesta quimioteràpia. Alhora, acudia habitualment a un centre on em donaven reiki, un altre grup de persones a les que no coneixia em van estar també fent reiki a distància, i un amic terapeuta va començar a aplicar-me coses que ell havia estudiat, kinesiologia, teràpia de polaritat. .. em va parlar dels bolets reishi o xiitake, que vaig començar a prendre, i en algun moment també em va remetre a un iridiólogo-homeòpata ... tot i que aquest em va receptar coses que al final em sembla que vaig comprar però ni vaig prendre.

Amb la primera quimio que em van donar el limfoma va reaccionar i va començar a remetre. Primer d'una manera espectacular amb el que van començar a parlar-me de que potser amb 6 cicles de quimio podria ser suficient. No obstant això després decréixer més poc a poc. I em van acabar donant els 8. Al final dels 8 cicles el PET seguia donant una mica d'activitat. Però no se sabia si l'activitat corresponia a teixit cicatricial o de malaltia activa. La quimio que m'havien donat era la millor, això deien. I no em podia donar més, perquè amb més em mataven, això van dir també. Així que em va dir que anàvem a esperar a veure què passava, repetint proves cada molt poc temps.

Les primeres i les segones proves van sortir bé. La malaltia estava quieta. I es va començar a parlar de possible remissió en els meus informes. Però a l'abril de 2011, quatre mesos després de finalitzada la meva quimio, una de les proves PET va sortir malament. Els índexs marcaven una captació SUV màx. de 12,5 (abans 2,7, al PET anterior) en una zona que afectava al meu pulmó i el meu mediastí. L'informe parlava d'alta probabilitat de malignitat. I aquí comença la història que en veritat us vinc a explicar.

Es em va fer una broncoscòpia. Però no es va aconseguir a confirmar resultats amb la broncoscòpia. Em van dir que el meu lesió estava en una zona de molt difícil accés. El meu cas el portava un equip mèdic, que incloïa entre altres a una hematòloga, que portava el meu cas, i algun pneumòleg. Em vaig adonar que entre ells no estaven d'acord en com procedir davant meu cas. El meu hematòloga sol·licitava que es em tragués el pulmó dret, que es confirmés en laboratori la malignitat de la meva lesió, i un cop confirmat, que em fes un trasplantament de mèdul·la òssia i s'intentés tractar el meu cas amb una nova quimioteràpia. Ella em va explicar que la resta de quimioteràpies, estadísticament, no eren tan efectives, però que no se sabia, potser en el meu cas podien funcionar. Els pneumòlegs opinaven que per a ells l'operació no era aconsellable. Era molt arriscada, la cirurgia no és efectiva contra els limfomes. El meu tumor, o la meva lesió, afectaven al meu pulmó, al meu mediastí, al meu nervi frènic, al qual havien paralitzat per la qual cosa la lesió no podria extreure amb una cirurgia, i atesos els riscos, per a ells era molt més recomanable directament donar quimio sense plantejar-se més. Després de 4 mesos des del final de la meva quimioteràpia, jo ja sentia tots els efectes secundaris en el meu cos d'aquest tractament. Entre altres coses, se m'havia diagnosticat una malaltia autoimmune, el lupus, que pot arribar a inflamar qualsevol part del teu cos i ser mortal, i això com a conseqüència dels tractaments rebuts, els mateixos metges el van reconèixer. A més, com explicar, l'angoixa, el pànic, el xoc en què et quedes, quan et diuen que et volen treure el teu pulmó i que visquis sense ell la resta de la teva vida. Jo em veia incapaç d'afrontar tots aquests tractaments. Si no em mataven els mateixos, em moriria jo d'un simple infart, de la por que em feia pensar en tot això. Vaig intentar que la meva hematòloga m'expliqués per què la necessitat d'operar-me, si des del principi m'havien dit que els limfomes no són operables. Jo volia tant sí com evitar una operació similar. Sembla ser que la meva doctora va estudiar molta medicina, però va oblidar la humanitat pel camí. I no va tenir paciència per explicar-me. La teva vida en joc, en mans d'aquesta gent, tu, la teva família, sense dormir, a costa d'uns resultats i aquests metges que no tenen un minut per donar-te una explicació. Em vaig negar a operar-me, li vaig demanar temps, li vaig dir que anava a intentar altres coses i demanar resultats passats uns dies. La metge em va cridar boja. Vaig sortir de la consulta avisant-li que anava a demanar un canvi de metge i posar-li una reclamació, cosa que vaig fer, amb el que em vaig quedar sense metge, i sense explicacions, en aquestes dates i sense saber els riscos que assumia, perquè no em va informar. Els pneumòlegs, tot i que no estaven d'acord amb operar-me, finalment havien acatat la imposició de la meva hematòloga. Ella es negava a donar-me més quimio sense prèvia operació. Jo sentia que no sabien com repartir-se el mort els uns als altres. Vaig sortir de la consulta sense saber què anava a fer. Els metges havien decidit que calia operar-me, confirmar els resultats en laboratori, i fer-me el trasplantament i la nova quimio. Per als pneumòlegs estava clar que una operació confirmaria la malignitat, però sota el seu propi punt de vista no la recomanaven. Em van donar uns 15 o 20 dies fins repetir-me noves proves, i es va informar que se m'ha assignaria un nou metge. Jo me'n vaig anar a casa meva en estat de xoc, blanca i en alerta, sense saber què fer, presa del pànic i també creient que hi havia una altra solució, una altra opció, que havia de trobar-la. Confiava en les plantes, no sabia quin prendria, havia d'investigar, però ja havia observat per a altres malalties que podien ser molt més efectives i innòcues que els fàrmacs. I sabia, en el més profund de mi, la relació que té aquesta malaltia amb l'aspecte emocional, psíquic, vital, energètic, relacional, amb la toxicitat de vegades l'entorn i amb totes aquestes emocions que ens permetem sentir i que no sabem a vegades com gestionar. Vaig decidir calmar-me, respirar profund, allunyar-me de les últimes discussions familiars que s'havien produït i que tant em afectaven, vaig decidir dir-li a l'Univers que entenia de nou el seu missatge, que sí, que ho entenia, que havia estat una relliscada enfrascarme de nou en aquelles discussions, en aquest estat. Li vaig demanar a l'Univers amb tot el meu cor que em donés de nova una oportunitat, li vaig prometre que faria les coses d'una altra manera. També vaig assumir que passaria el que hagués de passar. I que si era la meva hora, alguna vegada ens arriba, que trist, però ho acceptaria en pau. I vaig decidir ficar-me a internet a la recerca de la planta que podria prendre com a reforç a tota aquesta comprensió sanadora de les cosas.Intenté el preparat amb Aloe de fra Romà. Liqüi els ingredients, vaig prendre, el vaig guardar a la nevera. Però quan vaig voler tornar a prendre-ho la barreja havia pres un color negrós. No vaig saber si s'havia oxidat, si era normal, si s'havia danyat. El color era lleig, i per por, ho vaig deixar de prendre. Vaig descobrir per internet, també que a la Corunya tenim a un dels millors equips mèdics de cirurgia de pulmó del món, que operen amb tècniques de cirurgia mínimament invasiva. Vaig sol·licitar una cita amb ells, em van atendre, veient-me dos dies. Ells em van indicar igualment, que la meva situació era molt complicada, la meva lesió molt difícil d'extreure. Em aconsellaven que es em donés quimio directament, però si el meu hematòloga es negava estaven disposats a operar-me ells. No podien assegurar-me la cirurgia mínimament invasiva, podrien intentar-ho, i potser durant l'operació haurien de obrir-me per complet. A la Corunya jo vaig viure de petita. Em vaig anar a veure el mar, que sempre m'ha curat. Un mar que em recorda al meu avi, que va ser mariner allà. Vaig decidir que de operar-me, aquell seria un bon lloc, veient aquell mar, aquell oceà brau. Que en cas de morir, també allà, seria un bon lloc. Però tot i així, jo no volia operar-me. Encara que en tot cas, aquesta opció em va donar tranquilidad.De tornada a Madrid, vaig començar a veure una terapeuta que em van recomanar. Ella havia passat per un càncer molt agressiu anys enrere. Parlàvem molt, em feia reiki, em feia flors, treballava amb el pèndol, amb bols tibetans, em va ajudar a resoldre un dels meus grans conflictes vitals, i va treballar aquells dies amb mi intentant fer-me acceptar el que deien els metges, convençuda que finalment jo m'hauria d'operar ... Un dia, llavors ... va succeir per a mi el miracle. Vam quedar una tarda a casa d'uns amics. La meva amiga em va preguntar: Com estàs? En relació a això del càncer. Li vaig explicar: Els metges volen fer-me tot això, jo he demanat temps, pensant en prendre plantes, i encara no sé quina planta puc prendre. El seu nuvi (cubà) ens escoltava. I llavors ell em va dir: "Al meu pare anys enrere li van detectar un càncer de pròstata, li van dir que li havien d'operar, el meu pare li va dir al metge que no s'operava, ell coneixia l'arbre de la guanábana, de fet en tenia un en el seu pati i sabia que s'utilitzava per curar el càncer. va començar a prendre el te de les fulles de la guanábana. Quan va tornar al metge, el càncer havia desaparegut ". Jo no m'ho podia creure. Allò era un testimoni de primera mà, d'una persona propera. No era un testimoni d'un desconegut a internet que no saps ni com rastrejar. Em quedaven no sé si 7 o 10 dies per repetir-me les proves. De seguida vaig buscar la planta en forma d'extracte en el herbolari. I vaig començar a prendre Graviola (guanábana) 6 càpsules (500 mg) diàries + Ungla de gat 3 càpsules diàries (antitumoral també, i que regula el sistema immunitari) + Unes ampolles begudes que portaven diversos minerals i vitamines fonamentalment i algun component més. La qüestió era reforçar, enfortir, el sistema immune. Perquè el cos és capaç de molt més que les quimioteràpies, que es dediquen a matar el que es troben per davant. Quan vaig tornar al metge a per els resultats de les meves proves, després del temps que m'havien donat, després dels 7 o 10 dies prenent aquelles plantes, i amb el cor en suspens, el nou oncòleg que em va veure va posar els ulls com plats al veure. Em va dir: "No esperava veure't per aquí". Va ser quan em vaig assabentar, a hores d'ara, passats 15 dies, em donaven per morta. Abrimos els resultats del meu PET. La sorpresa va ser que després de 7 o 10 dies prenent aquelles plantes, més el reiki, més les meves converses amb l'Univers, després d'aquest temps de tornar a fer-me conscient de la importància de la respiració profunda i l'assossec emocional i de prendre-m'ho seriosament, perquè en això m'anava tot: LA VIDA. La sorpresa va ser, que jo sol no era morta a hores d'ara sinó que la captació en el meu PET s'havia reduït a la meitat. L'oncòleg em va dir: "No sé què estàs prenent, però segueix prenent-ho" Jo vaig intentar explicar-li: He pres guanábana i ungla de gat, però ni tan sols em va mirar, ni apuntar el nom de les plantes. Vaig seguir prenent les plantes fins a completar els 30 dies. La meva malaltia va desaparèixer per complet. Sense cirurgia de pulmó, sense trasplantament, sense quimio. No tinc cap dubte, que si m'haguessin operat, alguna cèl·lula cancerígena haurien trobat aquí, que hauria justificat tota aquella tortura posterior. En l'informe de la meva PET, i els diferents pneumòlegs, tampoc la tenien. Han passat gairebé sis anys de tot allò, des que el maig del 2011 es va confirmar la remissió espontània de la meva malaltia. Fa diversos anys que no he tornat a trepitjar el metge i no em faig revisions. No tinc cap dubte que hi ha mil formes millors, més efectives i molt menys nocives d'enfrontar-se a un càncer de sotmetre als tractaments tan agressius que la medicina occidental proposa i que ataca a tot el nostre organisme (el curiós és que els que fan estudis en els diferents laboratoris, ho saben de sobres també. Quan comences a revisar estudis a PubMed t'adones, com un i l'altre estudis confirmen moltes vegades -quan el estudiants que la planta és més efectiva que un fàrmac concret). És estressant de cop i volta adonar-te que aquells en què confiaves la teva salut si alguna cosa et passava, ja no confies en ells, en tot aquest sistema, i ara depèn de tu i d'aquesta increïble natura que ens dóna tot el que necessitem. Per sort hi ha suports, testimonis, gent, arriscant molt, per fer-ho saber. I el més difícil, potser, és creure en un mateix, no tenir por, i assumir la responsabilitat de la decisió. però jo tinc clar el camí que he pres. I ara sé les emocions i toxicitats vitals que no em puc permetre i que clarament van estar lligades a la manifestació de la meva malaltia, sé els aliments i diverses de les plantes als que puc recórrer en un moment donat. No em permeto relacions tòxiques. El càncer va venir a despertar-me per dir-me: Estima't, estima la vida, cada segon, agraeix el present, l'únic que existeix, aquest ara, aquest cel, aquest sol, no albergs victimismes ni emocions destructives que només et fan mal a tu, desprèn-te, de tot el que et fa mal, no t'aferris, viu la teva vida, pren el teu poder, tens dret, expressa't, sé, i sentir-se connectat a tota la resta, perquè tot és un, i no et turmentis amb el teu psique, deixa que et guiï el cor i fa callar aquesta ment que de vegades tant et fa mal, i aquestes veus en la teva ment que no són teves i que t'estan destrossant, les d'aquells que et van ferir amb les seves paraules. Tantes coses s'aprenen amb un càncer. Aquestes, bàsicament, són les formes en què sostinc la meva salut. Puntualment, si he manifestat algun símptoma (ganglis inflamats, etc) en alguna ocasió, breu, he pres plantes altra vegada. És l'única cosa que faig. Això i saber, que si la meva vida emocional està "tranquil·la", la meva vida cel·lular, sens dubte, ho estarà també.
Confieu en l'Univers, Sentiu-vos, Estimeu-vos, Estimeu la vida, Tot està bé.

Sofia
conlafuerzadelguerrero@gmail.com
Madrid